三代试管pgs技术能够筛查渐冻症基因，其原因就是渐冻症属于常染色体显性遗传，而三代试管技术中的pgs筛查技术就能够筛查出该类遗传性基因。所以对于这些患者在有生育计划的时候，利用该项试管技术就能够避免下一代出现该病症，从而达到生育一个健康孩子的目的。一般来说，该项筛查时间一般会持续半个月左右，但是由于患者的具体情况和用药方案等影响，其检测的时间也就会各有不同。

第三代试管婴儿PGS技术能筛查渐冻症吗？怀疑此病这5种检查可了解

目前，第三代试管婴儿PGS技术是可以筛查渐冻症的，因为渐冻症通常是一种常染色体显性遗传病，而第三代试管婴儿中的PGS技术是可以筛查这类遗传基因的。第三代试管婴儿（PGD/PGS筛查技术），其中PGS是胚胎植入前的基因筛查，是一种检测早期胚胎染色体数目和结构异常变化的新技术。而PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。第三代试管婴儿技术可以预防近百种遗传疾病，所以渐冻人也可以做第三代试管婴儿或通过第三代试管婴儿PGS和PGD技术，对胚胎进行基因染色体筛选。

二、怀疑渐冻症需做的检查

虽然第三代试管婴儿技术可以在胚胎移植前筛查出渐冻症，但不能100%保证子孙后代不会遗传这种疾病。如果不孕不育夫妇怀疑宝宝可能有渐冻症，可以通过体格检查、肌电图检查、实验室检查、影像学检查、病理学检查等进行检测，具体内容如下:

1.体格检查

体格检查主要是通过检查患者是否有下运动神经元和上运动神经元受累的情况；

2.肌电图检查

肌电图检查能显示神经源性损伤情况，对诊断渐冻症具有重要意义；

3.实验室检查

经过血液相关检查后，肌酸磷酸激酶活性显示正常，体液免疫和细胞免疫在免疫检查中出现异常，脑脊液检查显示免疫球蛋白升高；

4.影像学检查

也可以通过CT和核磁共振检查可能发现脊髓变薄的情况，需要注意；

5.病理检查

肌肉活检可发生神经源性肌萎缩，是渐冻症的症状之一。

以上就是“第三代试管婴儿PGS技术能筛查渐冻症吗？怀疑此病这5种检查可了解”的全部内容，渐冻症，这种疾病大多是由于上下运动神经元损伤引起的。患者会出现四肢肌力下降、运动障碍和感觉异常。严重者可涉及咽喉肌和呼吸肌，出现呼吸困难等情况。建议患者及时到医院就诊，在医生指导下进行相关治疗。如果有其他疑问，也可以添加生殖顾问的微信，进行免费咨询。

第三代试管婴儿能筛查地贫吗

地贫主要是因为血红蛋白的基因丢失或者出现突变，一般是看不出来的，不过对于严重的地贫就可能传给下一代，因此做第三代是可以帮助进行筛查这种症状，不过对于重症地贫的话，是剔除基因突发的胚胎，而对于患者表明及健康是没有影响的，如果说夫妻双方不是同时携带基因出变的情况，那么就不会影响健康，也就不用胚胎剔除，也不会影响智力发育。对于需要筛查的地贫，可以通过第三代帮助筛查，从而筛选出现健康的胚胎帮助怀孕，也能避免怀孕后出现流产的可能。

新一代的PGD技术能够过滤遗传疾病基因

染色体和遗传病的患者去泰国一是为了试管婴儿的成功率，二是因为国内的试管技术筛选不到遗传病的染色体，三是在国内做多次试管婴儿失败。因为国内做试管的技术比较晚，所以有些问题在技术上和法律上还是解决不了的。

柚喜顾问·小贴士

第一代试管婴儿：又称为常规试管婴儿主要是针对女性不孕研究出来的辅助生育技术。

第二代试管婴儿：对重度少弱精以及需睾丸取精的男性不孕症患者的治疗具有里程碑的意义。

第三代试管能够排除基因缺陷遗传病吗？

第三代试管婴儿里面最重要的一个阶段就是遗传学诊断/筛查，也就是说在胚胎培育好之后，就会获取胚胎的遗传物质进行分析，判断其基因是否存在异常情况，并筛选健康的胚胎进行移植，这样就可以很好的排除具有基因缺陷以及患有遗传疾病的胚胎，其中像Addison病、先天性白内障、智力迟缓、鱼鳞癣、AB血友病以及先天性角化不良等遗传性疾病都是可以检测出并被排除的。

三代试管能避免哪些遗传疾病

针对患有遗传疾病，或者是三次及三次以上自然流产的夫妻，就可以选择三代试管婴儿来排除有基因缺陷以及患有遗传疾病的胚胎，来移植更为健康的胚胎，而我们接下里就针对三代试管能避免哪些遗传疾病进行一个详细的了解。

1.目前全球已知的遗传性疾病有4000余种，而能够通过第三代试管婴儿技术筛选并检测的遗传性疾病达确定的有73种；

2.血液遗传病：血球蛋白血病（Bruton型以及瑞士型）、血友病（A和B）、Xg血型系统、遗传性血小板减少症、遗传性血小板减少症、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabry病等；

3.发育畸形：腓骨肌萎缩症、面生殖发育不全、局灶性皮肤发育不良、鱼鳞癣、色素失节症、.肌营养不良（Becker型、Duchenne型、(Emery-Dreifuss型）、感觉性聋症、脊椎肌萎缩、睾丸女性化综合征以及白化病—耳聋综合征等；

4.其他类型：色盲(绿色系列型)、Addison病、肾上腺脑白质营养不良、肾源性尿崩症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、性腺发育不全(xy女性类型)、Lowe(眼脑肾)综合症、智力迟缓、先天性静止性夜盲症以及甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种等等。

总的来讲，第三代试管婴儿可以鉴别并检测和排除多达73种遗传性疾病，其中胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿夫妻中最常见的病例，除此之外，像釉质生长不全、小脑共济失调、扩散性脑硬化、脉络膜视网膜病变、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)以及糖原贮积(第VIII类型)等都是可以通过三代试管婴儿检测出来。